APMARR SUPPORTA LO STUDIO
DISaRMM - EMA
APMARR supporta lo studio DISaRMM, promosso dall’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), insieme al Dipartimento di Farmacia e al CIRFF dell’Università degli Studi di Napoli Federico II e ad altri partner accademici e centri di ricerca di sei Paesi dell’Unione Europea.
Cos’è DISaRMM
DISaRMM è uno studio internazionale che analizza come vengono diffuse ai professionisti sanitari e ai pazienti le misure aggiuntive di minimizzazione del rischio (aRMM) dei medicinali (es. guide per gli operatori sanitari, schede paziente, materiali educativi) e quali criticità incontrano gli attori coinvolti nel processo. I risultati contribuiranno a migliorare la qualità e l’efficacia della comunicazione sui rischi dei medicinali in Europa.
Medicinali in studio
I medicinali oggetto dello studio DISaRMM sono sette e ciascuno di essi ha almeno due tipologie di aRMM:
• Aubagio (teriflunomide)
• Eylea (aflibercept)
• Lemtrada (alemtuzumab)
• Lixiana (edoxaban)
• Retinoidi orali
• Medicinali contenenti valproato
• Xeljanz (tofacitinib)
Perché DISaRMM interessa la nostra comunità
Le aRMM sono uno strumento operativo che incide sulla pratica clinica quotidiana (prescrizione, counselling, monitoraggio). La partecipazione della [Nome Associazione] è quindi essenziale per fornire evidenze real-world utili a EMA e alle autorità competenti
nazionali.
Come partecipare
• Compila personalmente il questionario online http://www.desan.nl/PatientIT
• Risposte anonime e utilizzate in forma aggregata.
Come partecipare
• Compila personalmente il questionario online http://www.desan.nl/PatientIT
• Risposte anonime e utilizzate in forma aggregata.
Contatti
Segreteria progetto (Italia): segreteria@planifyevents.it