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Farmaci biosimilari

La posizione APMAR sui Biosimilari

Sosteniamo la creazione di percorsi diagnostici terapeutici assistenziali personalizzati, sosteniamo la libertà prescrittiva e la continuità terapeutica.
Riteniamo fondamentale garantire la libertà prescrittiva che rientra nella responsabilità del medico che deve valutare, dopo un'attenta analisi del quadro clinico, i farmaci indicati per un determinato soggetto, secondo i principi della personalizzazione delle cure.
Ribadiamo la necessità che sia sempre il medico a decidere l’eventuale sostituzione del farmaco, non senza aver informato il paziente.
Non concordiamo con forzature di tipo economico che impongono la prescrizione di farmaci, o uno switch forzato tra farmaci biologici e biosimilari.
Il paziente deve essere informato e consapevole del proprio percorso di cura.

Reazione crociata tra anticorpi di infliximab e dei suoi biosimilari. A rischio lo switch, l’allarme dei ricercatori

Reazione crociata tra anticorpi di infliximab e dei suoi biosimilari. A rischio lo switch, l’allarme dei ricercatori

Mercoledì, 06 Aprile 2016

Secondo alcuni ricercatori spagnoli i pazienti in trattamento con il farmaco biotecnologico infliximab, non dovrebbero passare al farmaco biosimilare, perché la risposta clinica al trattamento potrebbe ridursi. I risultati dello studio giustificano la necessità di utilizzare approfondite tecniche di monitoraggio delle terapie

Farmaci biosimilari: troppe differenze regionali

Farmaci biosimilari: troppe differenze regionali

Lunedì, 21 Marzo 2016

Continuità terapeutica e accesso all’innovazione per i pazienti, autonomia prescrittiva e alleanza clinico payer, sono questi gli elementi di discussione del tavolo di confronto sui biosimilari promosso da IMS Health che ha messo insieme clinici e payer a 5 anni dall’introduzione del primo biosimilare e in vista dell’ingresso sul mercato di nuovi biosimilari in importanti aree terapeutiche

Biosimilari, “otto comandamenti” per conciliare innovazione terapeutica e sostenibilità

Biosimilari, “otto comandamenti” per conciliare innovazione terapeutica e sostenibilità

Martedì, 15 Marzo 2016

L'importanza di coinvolgere il medico nelle strategie di risparmio e la salvaguardia della relativa libertà di prescrizione per offrire ai pazienti la terapia più appropriata, sono tra le indicazioni scaturite da un progetto sulla questione dei farmaci biosimilari, basato sul confronto tra specialisti di diverse aree terapeutiche e decisori di Aziende Sanitarie italiane

NRAS: position paper on biosimilar medicines

NRAS: position paper on biosimilar medicines

Mercoledì, 02 Marzo 2016

Particularly important from a patient perspective, is that it is vital that biosimilars are prescribed with care and thought and with proper consultation, care planning and shared decision making between the clinician and the patient

Farmaci biosimilari. La SIR si esprime sul concetto di paziente naive

Farmaci biosimilari. La SIR si esprime sul concetto di paziente naive

Lunedì, 29 Febbraio 2016

Il paziente naive è colui il quale non ha mai assunto una determinata terapia. In relazione alle opzioni terapeutiche biotecnologiche a disposizione dei pazienti affetti da malattie reumatiche, la Società Italiana di Reumatologia si è espressa sul concetto di Paziente Bio-Naive, tramite un "documento di posizione"

Biosimilari. Il position paper di Federsanità

Biosimilari. Il position paper di Federsanità

Lunedì, 22 Febbraio 2016

Analisi a 360 gradi del farmaco biosimilare, individuazione delle aree di “criticità”, culturali e organizzative, che ne rendono difficoltoso l’accesso e l'identificazione dei possibili correttivi per migliorare e valorizzare il loro impatto sul mercato, sui pazienti e sulle finanze pubbliche in questo documento realizzato da Federsanità Anci

The Impact of Biosimilar Competition. Five Observations by IMS Health

The Impact of Biosimilar Competition. Five Observations by IMS Health

Mercoledì, 16 Dicembre 2015

The report presents a set of Key Performance Indicators (KPIs) for European countries. In this document IMS Health suggests five key observations based on the data

IMS Reading Guide Impact of Biosimilar Competition 2015

IMS Reading Guide Impact of Biosimilar Competition 2015

Martedì, 15 Dicembre 2015

This example has been developed as a simplified guide to read the report that has a broad set of Key Performance Indicators for multiple countries

The Impact of Biosimilar Competition

The Impact of Biosimilar Competition

Lunedì, 30 Novembre 2015

This document was prepared by IMS Health at the request of the European Commission services with initial contributions from EFPIA, EGA, and EuropaBio

I farmaci biosimilari… ovvero quando scade il brevetto di un farmaco biotecnologico

I farmaci biosimilari… ovvero quando scade il brevetto di un farmaco biotecnologico

Sabato, 31 Ottobre 2015

A cura della Commissione Regionale del Farmaco della Regione Emilia Romagna

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